Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest!Erkennt Alpha-, Beta-, Gamma-, Delta- und Omikron-Variante!Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus- und RSV-Antigenen aus den Nasenabstrichproben (In-vitro-Diagnostik) | Abstrich aus dem Nasenbereich | Sensitivität: 92,93 % (SARS-CoV-2), 92,04 % (Influenza-A), 90,91 % (Influenza-B) und 95,45 % (RSV) | Spezifität: 100 % (Alle) | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkarte, Probenbehandlungslösung, steriler Nasenabstrichtupfer, Probenbehandlungslösung, Gebrauchsanweisung | Zum Einmalgebrauch
Bitte vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen!